lunes, 8 de noviembre de 2010

Maratón médico

He estado una semana de vacaciones, y además de descansar, ver a mi familia y quedar con mis amigos, he dedicado algo de tiempo a buscar opiniones sobre la ccsvi.

Empezando, claro, por la de mi neurólogo. Armada de un cd con una copia del escáner de mis venas acudí a su consulta, y no hubo sorpresas: me aconseja que espere a que estén listos los resultados de las investigaciones. No tengo ninguna duda de que me dice lo que él cree que es mejor, y aunque no me convencen sus razones, salgo de la consulta hecha un mar de dudas. (Por cierto, este médico no vio el escáner).

Fui a ver a otro neurólogo, que resultó no haber oido ni hablar del tema. Pero al mirar en la intranet de noticias médicas y ver varios artículos sobre ello, me dijo que consultaría con los neuroradiólogos. Echó un vistazo a las imágenes, se centró en una en la que él creía que podía haber visto la estenosis el doctor Beelen, y me dijo que no le parecía patológico. Al día siguiente me dijo que los radiólogos tampoco encontraban nada, y que incluso me habían comparado con otros pacientes. Eso ya fue un huracán de dudas, una cosa es operarse sin el apoyo de tu médico y otra, operarse algo que está sano.


Ahora creo que sólo consultó esa imagen, no todas las del escáner, y que por eso no vieron nada: realmente no lo había. Ahí no, pero en otras sí. Pero bueno, sigo contando mi semana de médicos.

En Madrid vivo muy cerca de varios hospitales importantes, así que muchos de mis vecinos son médicos. Hablé con dos, con los que tengo más confianza. Uno de ellos, de otra especialidad, me dijo que lo consultaría, y después que los radiólogos de su hospital le habían dicho que se trata de un tratamiento "esperanzador", pero que no se hace en España. Y me animó a operarme, diciéndome que no tengo nada que perder. Pero todo ello sin haber visto el escáner.

Así que en ese momento mis mayores dudas eran si realmente tendría las venas bloqueadas o no. Otro vecino, cardiólogo, se ofreció a mirar conmigo las imágenes, y me estuvo explicando lo que veia. Me enseñó el lugar en el que dijo que hay una estenosis "clarísima", y me dijo que si estuviera en mi lugar, se operaría. También me aconsejó (medio en broma, medio en serio) que no buscara más opiniones. Que no lo dudara.

Así que me quedo con este mensaje. Me opero. No puedo evitar cierta sensación de culpabilidad por no segur el consejo de mi neurólogo... pero es más fuerte el impulso.

3 comentarios:

  1. Hola Mitra, yo me he intervenido de ccsvi, y las imagenes de la resonancia nunca son exactas, siempre la estenosis es mayor cuando realizan la venografia. En mi caso fue asi, estenosis moderada en ambas yugulares y nada en ácigos, y luego resultó un 60% de estenosis en ambas yugulares y un 80% en ácigos.

    Las imagenes son relativas, ánimo.

    ResponderEliminar
  2. Hola Mitra,
    Los médicos no están esperando a que finalicen los estudios clínicos para operarse ellos o sus familiares. Ejemplos: Elena, la mujer de Zamboni fue una de las primeras intervenidas de la CCSVI. El cirujano cardiaco Gianfranco Campalani, que tiene EM, tampoco esperó y convenció a sus colegas de Belfast para que lo operasen. El neurólogo californiano Dr. Hubbard decidió operar a su hijo Kevin a toda pastilla. Entre los 10 primeros operados en Los Cabos (México) había un médico. En mi blog hay otro médico (no recuerdo ahora el nombre...) que se fue a la India... Si ellos no esperan, por qué vas a esperar tú? Respecto al quebranto de confianza que supone no seguir sus indicaciones, creo que entre el coste que supone en vuestra relación el no hacerle caso, y los posibles beneficios para tu salud...yo tengo claro qué elegiría: la posibilidad de mejorar la salud !!!. Ya sé que la situación genera tensión y ansiedad...pero teniendo EM como tienes, la apuesta por la posiblidad de una mejora en tu estado de salud debe primar sobre cualquier otra consideración. Así lo veo yo. Un saludo...y ánimo...que ya te queda poco.
    Pepe.

    ResponderEliminar
  3. Hola, en mi caso la prueba que me hicieron fue un CT scan. Espero que fuera la prueba que fuera la estenosis no aparecería mayor, porque eso significaría que casi casi no me circula la sangre por la vena :)

    Pepe, tienes razón. Muchas gracias por los ánimos, aunque en el fondo estoy convencida de operarme, no dejo de tener dudas. Creo que en realidad es miedo a que algo vaya mal.

    Así que gracias a los dos de nuevo por animarme!

    ResponderEliminar